Quem foi sábado (10) de manhã no ginásio do Centro Esportivo Rebouças (Ponta da Praia) parecia estar num mundo à parte de inclusão e diversidade, com pessoas de todas as idades unidas em brincadeiras, esporte, música e muitas cores.

Esse era o clima do café da manhã do projeto Inclusão ao Inverso, realizado todos os sábados, das 10h às 12h, no Rebouças, e que dedicou um dia especial a mães de pessoas com deficiência. A programação foi organizada pela Associação de Mielomeningocele da Baixada Santista (Ambsec), a instituição paradesportiva Fast Wheels e a Prefeitura, através da Seção de Esportes Adaptados da Secretaria de Esportes (Semes).

“A participação dos pais no desenvolvimento esportivo de seus filhos com necessidades especiais é fundamental. Essas mães têm disciplina, comprometimento, foco, esforço e o trabalho delas é fundamental para que os filhos possam ser cada vez mais incluídos na sociedade", destacou o secretário de Esportes, Rogério Sampaio.

“A proposta surgiu para dar um tempo especial para as mães enquanto os filhos ficam nas atividades com os voluntários. É uma maneira de demonstrar um carinho para elas", explicou o professor de Educação Física da Semes, André Chang Zucolo, sobre a ideia para a data.

Levi, de seis anos, em cadeira de rodas, brincava de pega-pega por todo o ginásio com outras crianças. Sentadas com órteses coloridas de tornozelo e pés que dão estabilidade ao caminhar, Mariana, 5, e suas amiguinhas coloriam com alegria cartões de Dia das Mães. Ana Clara, 13, dava colo em sua cadeira de rodas para crianças mais novas, passeando pelos circuitos montados com obstáculos.

TEMPO PARA SI

Sentadas no gramado, ao lado da piscina do Rebouças, protegidas pelas sombras das árvores, muitas mães aproveitaram esse espaço mais silencioso para meditar e fazer massagem. Enquanto isso, ao som alto no ginásio, os filhos dançavam e se divertiam em várias práticas esportivas como basquete, queimada, skate adaptado, circuito de cadeiras de rodas. Para ajudar nas atividades, estiveram presentes mais de 30 voluntários de Educação Física, Psicologia e Nutrição de várias universidades da Baixada Santista. “Essa atividade dá uma nova dinâmica para nós. Eu já trabalho com alunos com síndrome de Down, autismo, paralisia, mesmo assim acabei adaptando algumas brincadeiras. Aprendi bastante", comentou o universitário de Educação Física Murilo Teixeira Andrade.

Matheus de 30 anos, que é autista, mostrava orgulhoso para todos que cruzavam seu caminho, sua camisa retrô do Santos Futebol Clube. Ao encontrar Domingos Nascimento, ex-zagueiro do Santos, fez questão de tirar uma foto.

Fundadora e presidente da Associação de Mielomeningocele da Baixada Santista, Paula Santolaya Torres, mãe de Eva, de 5 anos, descobriu a mielomeningocele da filha a 24 semana de gestação. “Eu me sentia perdida, sem orientação, não conhecia outras famílias passando por isso. Até que algumas mães me apresentaram um neurocirurgião pediátrico que salvou a vida da minha filha depois que ela nasceu prematura, com 32 semanas. A mielo precisa de especialistas. Depois disso, entrei em contato com outras mães e criamos a Ambsec. A Associação nasceu do amor, do carinho por nossos filhos e para que a gente possa lutar e trazer qualidade de vida para eles e para as famílias".

Mãe de Mariana, também com 5 anos e mielomeningocele, Deborah Mara Sabbagh Miranda, aprovou a ideia do café da manhã. “Acho que é uma troca de informação, as crianças brincam, aprendem um esporte adaptado. Essa experiência mostra para as pessoas que não têm deficiência como é sentar-se numa cadeira de rodas”.

“Precisamos olhar para essas mães atípicas com muito carinho, porque são mães que se dedicam incansavelmente a uma rotina completamente diferente e muitas vezes sacrificante. Elas precisam acompanhar os filhos em várias terapias, dar conta dos recados da escola e estar sempre lutando para que essas crianças tenham seus espaços garantidos na sociedade. É uma luta diária, uma missão de vida. A união do poder público com a sociedade civil é de suma importância para que essas políticas públicas sejam realmente fortalecidas em prol de todas as pessoas, inclusive as com deficiência”, destacou a Coordenadora de Políticas para Pessoas com Deficiência (Codep) da Prefeitura, Cristiane Zamari.

MELHORA DE VIDA

Ana Clara Coelho Maciel, de 13 anos, atleta da Fast Wheels, era uma das mais animadas e falantes. Conhecia todos os professores e alunos: “Nasci com mielomeningocele e hidrocefalia. Comecei a praticar esporte aqui há quatro anos e já participei de várias competições de corrida, arremesso de peso, pelota e natação. A gente sempre tem um nervosismo na hora de competir, mas no final é maravilhoso. Minha qualidade de vida melhorou muito".

Um dos momentos mais emocionantes foi a apresentação da dança em cadeira de rodas, com Beatriz Andrade Martins, 23 anos, aluna da Fast Wheels há sete anos. O público formou um círculo transformando o ginásio num grande palco para Biah realizar sua coreografia “Eu nasci com mielomeningocele. Assim que comecei a participar dos treinos, conheci o esporte adaptado como a natação, o atletismo. Hoje minha qualidade de vida é muito melhor".

Mielomeningocele

A Mielomeningocele é uma malformação congênita da coluna vertebral do feto que ocorre no início da gravidez. Isso faz com que os ossos da coluna do bebê não se desenvolvam adequadamente, podendo desenvolver fraqueza muscular, dificuldade ou ausência de movimentos nas pernas, incontinência urinária e fecal, malformação nas pernas ou pés, hidrocefalia e paralisia cerebral.

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